Indication et usage clinique :
DUPIXENT (dupilumab injectable) est indiqué, en association avec des corticostéroïdes administrés par voie intranasale, pour le traitement d’entretien d’appoint des patients adultes atteints d’une rhinosinusite chronique sévère avec polypes nasaux (RSC-PN) qui n’est pas adéquatement maîtrisée par des corticostéroïdes à action générale et/ou une intervention chirurgicale.
• Aucun ajustement de la dose n’est recommandé chez les patients âgés.
• L’innocuité et l’efficacité du produit n’ont pas été établies chez les enfants.
Contre-indications :
Hypersensibilité au DUPIXENT ou à l’un des ingrédients de sa préparation ou des composants de son contenant.
Mises en garde et précautions :
• Réduction de la posologie des corticostéroïdes
• Réactions d’hypersensibilité généralisée
• Augmentation du nombre d’éosinophiles dans le sang
• Aucune étude réalisée en association avec des vaccins vivants
• Conjonctivites et kératites
• Patients atteints d’infection d’helminthe
• Patients atteints d’asthme comorbide
• Femmes enceintes et qui allaitent
• Patients gériatriques
Pour obtenir de plus amples renseignements :
Consultez la monographie du produit à http://products.sanofi.ca/fr/dupixent-fr.pdf pour obtenir des renseignements importants dont il n’a pas été question dans le présent document en ce qui concerne les effets indésirables, les interactions médicamenteuses et la posologie. On peut également se procurer la monographie de ce produit en composant le 1-800-589-6215.
Veuillez consulter la monographie de produit de DUPIXENT pour les renseignements posologiques complets.
You are about to leave this website.
This link takes you to a third party website. Sanofi has no control over the content of the website you are about to access. The terms of usage of the third party website will differ from that of the www.dupixent.co.uk. It is recommended that you carefully read the legal notice, cookies and privacy policy of third party websites before accessing these sites.
By continuing you are acknowledging that you have read this notice.
MAT-XU-2204625 (v1.0) | Date of preparation: December 2022