Sanofi and Regeneron are collaborating in a global development programme and commercialisation.
Website produced by Sanofi.
Copyright © 2023 Aventis Pharma Limited. All rights reserved.
MAT-XU-2204618 (v2.0) | Date of preparation: April 2023
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MAT-XU-2204618 (v2.0) | Date of preparation: April 2023
DUPIXENT (dupilumab injectable) est indiqué pour le traitement des patients patients de 12 ans ou plus atteints de dermatite atopique modérée à grave chez qui la maladie n’est pas adéquatement maîtrisée par des traitements topiques sous ordonnance ou quand ces traitements ne sont pas appropriés.
DUPIXENT peut être utilisé avec ou sans corticostéroïdes topiques.
Contre-indications : hypersensibilité à DUPIXENT ou à tout ingrédient de la formulation de ce dernier.
Autres mises en garde et précautions pertinentes relatives à la conduite de véhicules ou l’utilisation de machinerie; aux réactions d’hypersensibilité systémiques; aux vaccins vivants; à la conjonctivite et la kératite; aux infections parasitaires causées par des helminthes; aux affections atopiques concomitantes; aux femmes enceintes ou qui allaitent; et à la gériatrie.
Conditions d’utilisation clinique, réactions indésirables, interactions médicamenteuses et instructions posologiques.
Indication et usage clinique :
DUPIXENT (dupilumab injectable) est indiqué, en association avec des corticostéroïdes administrés par voie intranasale, pour le traitement d’entretien d’appoint des patients adultes atteints d’une rhinosinusite chronique sévère avec polypes nasaux (RSC-PN) qui n’est pas adéquatement maîtrisée par des corticostéroïdes à action générale et/ou une intervention chirurgicale.
• Aucun ajustement de la dose n’est recommandé chez les patients âgés.
• L’innocuité et l’efficacité du produit n’ont pas été établies chez les enfants.
Contre-indications :
Hypersensibilité au DUPIXENT ou à l’un des ingrédients de sa préparation ou des composants de son contenant.
Mises en garde et précautions :
• Réduction de la posologie des corticostéroïdes
• Réactions d’hypersensibilité généralisée
• Augmentation du nombre d’éosinophiles dans le sang
• Aucune étude réalisée en association avec des vaccins vivants
• Conjonctivites et kératites
• Patients atteints d’infection d’helminthe
• Patients atteints d’asthme comorbide
• Femmes enceintes et qui allaitent
• Patients gériatriques
Pour obtenir de plus amples renseignements :
Consultez la monographie du produit à http://products.sanofi.ca/fr/dupixent-fr.pdf pour obtenir des renseignements importants dont il n’a pas été question dans le présent document en ce qui concerne les effets indésirables, les interactions médicamenteuses et la posologie. On peut également se procurer la monographie de ce produit en composant le 1-800-589-6215.
Veuillez consulter la monographie de produit de DUPIXENT pour les renseignements posologiques complets.
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MAT-XU-2204625 (v1.0) | Date of preparation: December 2022